Szczecin, 19.06.2023 r. 
Znak Sprawy: ZP/220/40/23                            
Dotyczy:  dostawy produktów leczniczych w tym leków stosowanych w chemioterapii nowotworów, żywności medycznej, środków kontrastowych oraz drobnych wyrobów medycznych

Wyjaśnienie nr 3 

Wykonawca nr 3
1.	Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę sposobu liczenia terminu płatności. Dotychczasowe doświadczenie Zamawiającego wskazuje na często błędne wystawianie faktur przez sprzedającego, zatem liczenie terminu płatności od dnia sprzedaży jest niedopuszczalne. W zakresie pytania Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2.	Zamawiający nie wyraża zgody na cesję praw i obowiązków wynikających z umowy na inne podmioty.
3.	Zamawiający podtrzymuje zapis o realizacji zadań na poziomie min. 60% Przy 24-miesięcznym okresie realizacji umowy mogą bowiem wystąpić sytuacje, których nie da się przewidzieć w trakcie postępowania przetargowego a które mogą wpłynąć na poziom realizacji umów. Jednakże Zamawiający zwraca uwagę, że zdecydowaną większość umów realizuje praktycznie w 100%
4.	Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w zapisach dotyczących kar umownych.
		Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opisanego produktu.

Wykonawca nr 4
Dotyczy : Zadanie nr 30 -Produkty do żywienia doustnego i dojelitowego - dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego

1. Poz. 9
Zamawiający w w/w pozycji oczekuje : diety kompletnej, hiperkalorycznej (2,4kcal/ml) o zawartości białka min. 9,4g/100ml, diety do podaży doustnej, bezresztkowej, bezglutenowej w opakowaniu 4x125ml, o osmolarności 730-790 mOsmol/l, dostępnej w różnych 8 smakach.
Informujemy, że w/w dieta produkowana jest w 5 smakach. W związku z tym, zapytujemy, czy Zamawiający dopuści w/w produkt w 5 smakach?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza i wyraża zgodę na zaoferowanie produktu w 5 smakach do wyboru.

2. Poz 22.
Czy w w/w pozycji Zamawiający oczekuje diety doustnej, min.1,6 kcal/ml, dla pacjentów onkologicznych, immunomodulującej, min. 0,9g EPA/DHA -100ml., ubogoresztkowej , opakowanie 4 x125 ml ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza.

Wykonawca nr 5

1.	Dotyczy pak. 6 poz. 1, 2
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *1 fiolka z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

2.	Dotyczy pak. 6 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat  w postaci : tabletki? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

3.	Dotyczy pak. 7 poz. 1, 2
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *10 fiolek  z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

4.	Dotyczy pak. 11 poz. 1, 2
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *10 butelek  z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

5.	Dotyczy pak. 19 poz. 1 oraz 2
Czy Zamawiający dopuści do wyceny:
Poz. 1 Propofol 1% MCT/LCT ,20ml,emuls.do wstrz,inf.,5amp
Poz. 2 Propofol 2% MCT/LCT ,50ml,emuls.do wstrz,inf.,1fiol ? 
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie emulsji MCT/LCT, która jest już dostępna w ramach realizowanej umowy przetargowej ZP/221/147/22 (zakończenie umowy 2024 r.) Dostępność formy typu LIPURO ma stworzyć możliwość wyboru optymalnej farmakoterapii dla pacjenta. 

6.	Dotyczy pak. 20 poz. 5 ,6 
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu typu fiolka ? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

7.	Dotyczy pak. 20 poz. 9,10
Czy Zamawiający wymaga, aby preparaty pochodziły od 1 Producenta ? 
Odpowiedź: Zamawiający nie stawia takiego wymogu.

8.	Dotyczy pak.27
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *10 fiolek  z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

9.	Dotyczy pak. 29 poz. 3 ; 4
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *4 szt.  z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za opakowanie handlowe a nie za sztukę ?
Zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

10.	Dotyczy pak. 29 poz. 6
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *3 szt.  z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań ( np.267 op. zaokrąglenie do pełnego opakowania w górę ) i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za opakowanie handlowe a nie za sztukę ?
Zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

11.	Dotyczy pak. 30 poz. 9
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat dostępny w 5 smakach ? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

12.	Dotyczy pak. 31 poz. 1,2,3
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *60 tabl.o przedł. uwalnianiu   z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

13.	Dotyczy pakietu nr 31 poz. 10.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie / wydzielenie preparatu do oddzielnego pakietu ? Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem ekonomicznym.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielanie pozycji i tworzenie z nich odrębnych zadań. Wszystkie produkty ujęte w zadaniu nr 30 mają zbliżony profil działania i są szeroko dostępne na rynku.

14.	Dotyczy pak. 36 poz. 1 oraz 2
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w opakowaniu *10 butelek  z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań np. Ultravist 370?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

15.	Dotyczy pak. 3 pzo.10
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat o kat. rejestracji wyrób medyczny ? 
np. VitA-Pos, 250 IE/g, maść do oczu, vit.A,steryl.,5g; stawka VAT -8%
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania wyrobu medycznego.

16.	Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów w opakowaniach innej wielkości niż określona w formularzu asortymentowym ?
W przypadku zgody proszę wskazać sposób przeliczenia :
•	podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę,  
•	ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku ( zaokrąglenie zgodne z regułą matematyczną )
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę i wymaga zaokrąglenia do pełnego opakowania w górę.
17.	Czy Zamawiający dopuści do wyceny lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki, lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. tabletka a równoważnik ma postać  tabletki powlekanej , kapsułki ( twarde, miękkie), drażetki i odwrotnie ?    
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na taką zamianę w zakresie stałych doustnych postaci leku przy zachowaniu tej samej kinetyki uwalniania substancji czynnej.
18.	Czy Zamawiający dopuści zmianę :
tabletki/kapsułki/ tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu na
tabletki/kapsułki/tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na taką zamianę w zakresie stałych doustnych postaci leku przy zachowaniu tej samej kinetyki uwalniania substancji czynnej. Należy zwrócić uwagę, że tabletka oraz tabletka retard/prolongatum itp. czyli postacie o przedłużonym/modyfikowanym uwalnianiu posiadają odmienną kinetykę uwalniania substancji czynnej zatem TAKA ZAMIANA JEST NIEMOŻLIWA.
19.	 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci injekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: 
•	ampułki na fiolki ; 
•	fiolki na ampułki ?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zamianę ampułek na fiolki i odwrotnie.

20.	Czy Zamawiający dopuści wycenę leku podając ostatnią cenę sprzedaży oraz adekwatną uwagę pod pakietem w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest jego tymczasowy brak dostępności na rynku farmaceutycznym   a nie ma innego leku równoważnego, którym można byłoby go zastąpić ?
Odpowiedź: Zamawiający w takim przypadku wymaga aby nie wyceniać takiej pozycji i do oferty dołączyć pismo producenta.

                                                                                                                                     Z poważaniem 
PODPIS W ORYGINALE
DYREKTOR SPSK-2